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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Martin B. Delatycki »
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Martin B. Crow < Martin B. Delatycki < Martin B. Duriska  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Martin B. Delatycki

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000768 (2017) Ashley P L. Marsh [Australie] ; Delphine Heron [France] ; Timothy J. Edwards [Australie] ; Angélique Quartier [France] ; Charles Galea [Australie] ; Caroline Nava [France] ; Agnès Rastetter [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Vicki Anderson [Australie] ; Pierre Bitoun [France] ; Jens Bunt [Australie] ; Anne Faudet [France] ; Catherine Garel [France] ; Greta Gillies [Australie] ; Ilan Gobius [Australie] ; Justine Guegan [France] ; Solveig Heide [France] ; Boris Keren [France] ; Fabien Lesne [France] ; Vesna Lukic [Australie] ; Simone A. Mandelstam [Australie] ; George Mcgillivray [Australie] ; Alissandra Mcilroy [Australie] ; Aurélie Méneret [France] ; Cyril Mignot [France] ; Laura R. Morcom [Australie] ; Sylvie Odent [France] ; Annalisa Paolino [Australie] ; Kate Pope [Australie] ; Florence Riant [France] ; Gail A. Robinson [Australie] ; Megan Spencer-Smith [Australie] ; Myriam Srour [Canada] ; Sarah E M. Stephenson [Australie] ; Rick Tankard [Australie] ; Oriane Trouillard [France] ; Quentin Welniarz [France] ; Amanda Wood [Australie] ; Alexis Brice [France] ; Guy Rouleau [Canada] ; Tania Attié-Bitach [France] ; Martin B. Delatycki [Australie] ; Jean-Louis Mandel [France] ; David J. Amor [Australie] ; Emmanuel Roze [France] ; Amélie Piton [France] ; Melanie Bahlo [Australie] ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Elliott H. Sherr [États-Unis] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Linda J. Richards [Australie] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Christel Depienne [France]Mutations in DCC cause isolated agenesis of the corpus callosum with incomplete penetrance.
002185 (2016) Charles A. Galea [Australie] ; Aamira Huq [Australie] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Geneieve Tai [Australie] ; Louise A. Corben [Australie] ; Eppie M. Yiu [Australie] ; Lyle C. Gurrin [Australie] ; David R. Lynch [États-Unis] ; Sarah Gelbard [États-Unis] ; Alexandra Durr [France] ; Francoise Pousset [France] ; Michael Parkinson [Royaume-Uni] ; Robyn Labrum [Royaume-Uni] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Susan L. Perlman [États-Unis] ; Martin B. Delatycki [Australie] ; Marguerite V. Evans-Galea [Australie]Compound heterozygous FXN mutations and clinical outcome in friedreich ataxia.
003E28 (2014) Massimo Pandolfo [Belgique] ; Javier Arpa [Espagne] ; Martin B. Delatycki [Australie] ; Kim Hanh Le Quan Sang [France] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Arnold Munnich [France] ; Irene Sanz-Gallego [Espagne] ; Geneieve Tai [Australie] ; Mark A. Tarnopolsky [Canada] ; Franco Taroni [Italie] ; Michael Spino [Canada] ; Fernando Tricta [Canada]Deferiprone in Friedreich ataxia: A 6‐Month randomized controlled trial
004D16 (2013) Günther Metz [Suisse] ; Nicholas Coppard [Suisse] ; Jonathon M. Cooper [Royaume-Uni] ; Martin B. Delatycki [Australie] ; Alexandra Dürr [France] ; Nicholas A. Di Prospero [États-Unis] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; David R. Lynch [États-Unis] ; J. B. Schulz [Allemagne] ; Christian Rummey [Suisse] ; Thomas Meier [Suisse]Rating disease progression of Friedreich's ataxia by the International Cooperative Ataxia Rating Scale: analysis of a 603-patient database
009032 (2007) Ngolela E. Babady [États-Unis] ; Nadege Carelle [France] ; Robert D. Wells [États-Unis] ; Tracey A. Rouault [États-Unis] ; Michio Hirano [États-Unis] ; David R. Lynch [États-Unis] ; Martin B. Delatycki [Australie] ; Robert B. Wilson [États-Unis] ; Grazia Isaya [États-Unis] ; Hélène Puccio [France]Advancements in the pathophysiology of Friedreich ataxia and new prospects for treatments
00AB80 (2004) Kristine Freude [Allemagne] ; Kirsten Hoffmann [Allemagne] ; Lars-Riff Jensen [Allemagne] ; Martin B. Delatycki [Australie] ; Vincent Des Portes [France] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Ben Hamel [Pays-Bas] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Claude Moraine [France] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Jozef Gecz [Australie] ; Steffen Lenzner [Allemagne] ; Vera M. Kalscheuer [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne]Mutations in the FTSJ1 gene coding for a novel S-adenosylmethionine-binding protein cause nonsyndromic X-linked mental retardation

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